Gabapentine Teva 100mg Caps 200

Wanneer mag u extra voorzichtig zijn met dit geneesmiddel Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel inneemt:  als u lijdt aan een nieraandoening kan uw arts u een aangepast doseerschema voorschrijven.  als u hemodialyse moet ondergaan (om afvalstoffen te verwijderen vanwege nierfalen), informeer dan uw arts als er bij u spierpijn en/of -zwakte optreedt.  als u symptomen ontwikkelt zoals aanhoudende maagpijn, misselijkheid of braken, neem dan meteen contact op met uw arts aangezien dit symptomen kunnen zijn van acute pancreatitis (een ontstoken alvleesklier).  als u zenuwstelselaandoeningen of ademhalingsaandoeningen hebt of als u ouder bent dan 65 jaar, kan uw arts een ander doseringsschema voorschrijven.  vertel het uw arts voordat u begint met het gebruik van dit geneesmiddel als u ooit misbruik heeft gemaakt of afhankelijk bent geweest van alcohol, geneesmiddelen op voorschrift of illegale drugs, dit kan betekenen dat u een groter risico loopt om afhankelijk te worden van Gabapentine Teva. Afhankelijkheid Sommige mensen kunnen van Gabapentine Teva afhankelijk worden (een behoefte om het geneesmiddel te blijven innemen). Ze kunnen onthoudingsverschijnselen krijgen wanneer ze stoppen met het gebruik van Gabapentine Teva (zie rubriek 3, "Hoe neemt u dit geneesmiddel in?" en "Als u stopt met het innemen van dit geneesmiddel"). Als u zich er zorgen over maakt dat u van Gabapentine Teva afhankelijk kunt worden, is het belangrijk dat u uw arts raadpleegt. Als u een van de volgende klachten opmerkt tijdens het innemen van Gabapentine Teva, kan dit een teken zijn dat u afhankelijk bent geworden.  U heeft het gevoel dat u het geneesmiddel langer moet innemen dan aangeraden door uw arts.  U heeft het gevoel dat u meer moet innemen dan de aanbevolen dosis.  U gebruikt het geneesmiddel om andere redenen dan voorgeschreven.  U heeft herhaalde, mislukte pogingen gedaan om te stoppen met of controle te krijgen over het gebruik van het geneesmiddel.  Wanneer u stopt met het innemen van het geneesmiddel voelt u zich niet goed, en u voelt zich beter zodra u het geneesmiddel weer inneemt. Als u een van deze klachten opmerkt, neem dan contact op met uw arts om het beste behandeltraject voor u te bespreken, onder meer om te bepalen wanneer het een geschikt moment is om te stoppen en hoe u dit op een veilige manier moet doen. Een klein aantal mensen, dat behandeld werd met anti-epileptica zoals gabapentine, heeft gedachten gehad over zelfbeschadiging of zelfmoord. Als u op enig moment dergelijke gedachten heeft, neem dan direct contact op met uw arts. Belangrijke informatie over mogelijk ernstige reacties In verband met het gebruik van gabapentine is melding gemaakt van ernstige huiduitslag, zoals Stevens�Johnsonsyndroom, toxische epidermale necrolyse en toxicodermie met eosinofilie en systemische verschijnselen (DRESS). Stop met het gebruik van gabapentine en roep onmiddellijk medische hulp in als u een van de in rubriek 4 beschreven klachten opmerkt die bij deze ernstige huidreacties horen.

Gabapentine Teva behoort tot een groep geneesmiddelen die gebruikt worden om epilepsie en perifere neuropathische pijn (lang aanhoudende pijn door beschadiging van de zenuwen) te behandelen. De werkzame stof in Gabapentine Teva is gabapentine. Gabapentine Teva wordt gebruikt voor de behandeling van  Diverse vormen van epilepsie (aanvallen die in eerste instantie tot bepaalde delen van de hersenen beperkt blijven, ongeacht of de aanval zich uitbreidt naar andere delen van de hersenen). De arts die u, of uw kind vanaf de leeftijd van 6 jaar behandelt zal Gabapentine Teva voorschrijven voor de behandeling van de epilepsie als de toestand met de huidige behandeling niet volledig onder controle wordt gehouden. U, of uw kind vanaf de leeftijd van 6 jaar dient Gabapentine Teva te gebruiken in aanvulling op de huidige behandeling, tenzij de arts anders voorschrijft. Gabapentine Teva kan ook op zichzelf worden gebruikt om volwassenen en kinderen boven 12 jaar te behandelen.  Perifere neuropathische pijn (lang aanhoudende pijn door beschadiging van de zenuwen). Perifere neuropathische pijn (voornamelijk optredend in de armen en/of benen) kan worden veroorzaakt door diverse aandoeningen, zoals diabetes en gordelroos. De pijn kan worden omschreven als hete, brandende of kloppende pijn, pijnscheuten, steken, scherpe pijn, kramp, schrijnende pijn, tintelingen, verstijving, speldenprikken enz.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Gabapentine Teva nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Breng uw arts (of apotheker) met name op de hoogte als u geneesmiddelen inneemt tegen convulsies, slaapstoornissen, depressie, angststoornissen of andere neurologische of psychiatrische problemen, of als u deze onlangs hebt ingenomen. Geneesmiddelen die opioïden zoals morfine bevatten Als u geneesmiddelen gebruikt die opioïden (zoals morfine) bevatten, moet u dit aan uw arts of apotheker melden, omdat opioïden het effect van Gabapentine Teva kunnen verhogen. Daarenboven kan de combinatie van Gabapentine Teva met opioïden slaperigheid, sedatie, verminderde ademhaling of overlijden veroorzaken. Maagzuurremmers bij indigestie Als Gabapentine Teva tegelijkertijd wordt ingenomen met maagzuurremmers die aluminium en magnesium bevatten, kan dit de opname van Gabapentine Teva uit de maag beperken. Daarom wordt aanbevolen Gabapentine Teva minstens twee uur na een maagzuurremmer in te nemen. Gabapentine Teva  Gabapentine Teva zou de werking van andere anti-epileptische middelen of orale anticonceptiemiddelen niet beïnvloeden.  Gabapentine Teva kan de uitslag van sommige laboratoriumonderzoeken beïnvloeden. Als u voor onderzoek een urinemonster moet afgeven, vertel uw arts of ziekenhuis dan dat u dit geneesmiddel gebruikt.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Stop met het gebruik van Gabapentine Teva en roep onmiddellijk medische hulp in als u een of meerdere van de volgende symptomen opmerkt:  roodachtige, niet-verhoogde, schijfvormige of cirkelvormige vlekken op de romp, vaak met blaren in het midden ervan, huidafschilfering, zweren in en rond de mond, keel, neus of aan de geslachtsdelen en ogen. Deze ernstige huiduitslag wordt mogelijk voorafgegaan door koorts en griepachtige klachten (Steven-Johnsonsyndroom, toxische epidermale necrolyse).  wijdverbreide huiduitslag, hoge lichaamstemperatuur en vergrote lymfeklieren (DRESS�syndroom of geneesmiddelovergevoeligheidssyndroom). Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u na inname van dit geneesmiddel één van de volgende symptomen ervaart, aangezien deze ernstig kunnen zijn:  aanhoudende buikpijn, zich ziek voelen en ziek zijn, aangezien dit symptomen kunnen zijn van acute pancreatitis (een ontstoken alvleesklier)  ademhalingsproblemen, afhankelijk van de ernst waarvan u spoedeisende hulp en intensieve zorg nodig zou kunnen hebben om normaal te kunnen blijven ademhalen  Gabapentine Teva kan een ernstige of levensbedreigende allergische reactie veroorzaken die uw huid of andere delen van uw lichaam zoals uw lever of bloedcellen kan treffen. Huiduitslag kan al dan niet optreden wanneer u deze reactie heeft. Het is mogelijk dat u gehospitaliseerd moet worden of Gabapentine Teva stopzetten.  Contacteer onmiddellijk uw arts als een van de volgende symptomen optreedt:  huiduitslag en roodheid en/of haaruitval  netelroos  koorts  gezwollen klieren die niet verdwijnen  zwelling van uw lippen, gezicht en tong  geelkleuren van uw huid of het oogwit  ongewone blauwe plekken of bloedingen  ernstige vermoeidheid of zwakte  onverwachte spierpijn  frequente infecties Deze symptomen kunnen de voortekenen van een ernstige reactie zijn. Een arts moet u onderzoeken om te beslissen of u Gabapentine Teva moet blijven innemen.  Als u hemodialyse moet ondergaan, informeer dan uw arts als er bij u spierpijn en/of -zwakte optreedt. Andere bijwerkingen zijn: Zeer vaak (kunnen voorkomen bij meer dan 1 op de 10 gebruikers)  Virale infectie  Slaperigheid, duizeligheid, gebrek aan coördinatie  Zich moe voelen, koorts Vaak (kunnen voorkomen bij minder dan 1 op de 10 gebruikers)  Longontsteking, luchtweginfecties, infectie van de urinewegen, oorontsteking of andere infecties  Laag aantal witte bloedlichaampjes  Anorexia, toegenomen eetlust  Woedeaanvallen gericht op anderen, verwarring, stemmingswisselingen, depressie, angst, zenuwachtigheid, moeite met denken  Convulsies, spastische bewegingen, moeite met praten, geheugenverlies, trillen, slapeloosheid, hoofdpijn, gevoelige huid, verminderde gewaarwording (verdoofd gevoel), coördinatiestoornissen, ongewone oogbewegingen, toegenomen, verminderde of afwezige reflexen  Wazig zien, dubbel zien  Duizeligheid  Hoge bloeddruk, blozen of vaatverwijding  Moeite met ademen, bronchitis, zere keel, hoesten, droge neus  Braken, misselijkheid, tandproblemen, ontstoken tandvlees, diarree, maagpijn, maag- en darmstoornissen, verstopping, droge mond of keel, winderigheid  Zwelling van het gezicht, blauwe plekken, huiduitslag, jeuk, acne  Gewrichtspijn, spierpijn, rugpijn, spiertrekkingen  Erectieproblemen (impotentie)  Zwelling van armen en benen, moeite met lopen, slapte, pijn, zich ziek voelen, griepachtige symptomen  Afname van het aantal witte bloedlichaampjes, gewichtstoename  Onopzettelijk letsel, botbreuk, schaafverwonding Bovendien werden in klinische studies bij kinderen vaak agressief gedrag en spastische bewegingen gemeld. Soms (kunnen voorkomen bij minder dan 1 op de 100 gebruikers)  Agitatie (een toestand van langdurige rusteloosheid en onbedoelde en doelloze bewegingen)  Allergische reactie, bijvoorbeeld netelroos  Verminderde beweging  Snelle hartslag  Problemen met slikken  Zwelling die het gelaat, de romp en de ledematen betreft  Abnormale resultaten van de bloedonderzoeken die op leverproblemen zouden kunnen duiden  Geestelijke aftakeling  Vallen  Stijging van het suikergehalte in het bloed (vaakst waargenomen bij patiënten met diabetes) Zelden (kunnen voorkomen bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers)  Daling van het suikergehalte in het bloed (vaakst waargenomen bij patiënten met diabetes)  Bewustzijnsverlies  Moeite met ademhalen, oppervlakkige ademhaling (ademdepressie) De volgende bijwerkingen zijn gemeld nadat het in de handel brengen:  Afname van bloedplaatjes (cellen die de bloedstolling bevorderen)  Zelfmoordgedachten, hallucinaties  Problemenmet abnormale bewegingen, zoals kronkelen, spastische bewegingen en stijfheid  Oorsuizingen  Geel kleuren van huid en ogen (geelzucht), ontsteking van de lever  Acute nierinsufficiëntie, incontinentie  Vergroting van het borstweefsel, borstvergroting  Bijwerkingen als gevolg van abrupt stoppen met het gebruik van gabapentine (angst,slapeloosheid, misselijkheid, pijn, zweten), pijn op de borst  Afbraak van spiervezels (rhabdomyolyse)  Veranderingen van de resultaten van de bloedonderzoeken (verhoging van de creatinine-fosfokinase-waarden)  Problemen met seksueel functioneren, waaronder onmogelijk een orgasme kunnen bereiken,uitgestelde ejaculatie  Laag natriumgehalte in het bloed  Anafylaxie (ernstige, mogelijk levensbedreigende allergische reactie met moeilijk ademen, zwelling van de lippen, keel en tong, en hypotensie waarvoor spoedeisende behandeling nodig is)  Afhankelijk worden van Gabapentine Teva ('geneesmiddelafhankelijkheid') Het is belangrijk dat u zich ervan bewust bent dat u na het stoppen van de langdurige of kortdurende behandeling met Gabapentine Teva bepaalde bijwerkingen kunt ervaren, die bekend staan als ontwenningsverschijnselen (zie rubriek 3 "Als u stopt met het innemen van dit geneesmiddel"). Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten - www.fagg.be - Afdeling Vigilantie - Website: www.eenbijwerkingmelden.be - e-mail: adr@fagg-afmps.be. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

 U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid  Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, moet u dit onmiddellijk aan uw arts vertellen en de mogelijke risico's van het geneesmiddel voor uw ongeboren kind bespreken.  U mag niet stoppen met uw behandeling zonder dit met uw arts te bespreken.  Als u zwanger wilt worden, moet u uw behandeling eerst met uw arts of apotheker bespreken voordat u zwanger wordt.  Als u borstvoeding geeft of borstvoeding wilt geven, bespreek dit dan met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Zwangerschap Gabapentine Teva kan indien nodig tijdens het eerste trimester van de zwangerschap worden gebruikt. Als u zwanger wilt worden of als u zwanger bent of denkt zwanger te zijn, neem dan direct contact op met uw arts. Als u zwanger bent geworden en epilepsie heeft, is het van belang dat u het gebruik van uw geneesmiddel niet stopzet zonder eerst met uw arts te overleggen, aangezien uw ziekte hierdoor kan verslechteren. Het verslechteren van uw epilepsie kan u en uw ongeboren kind in gevaar brengen. In een studie waarbij is gekeken naar gegevens van vrouwen in Scandinavische landen die gabapentine gebruikten tijdens de eerste 3 maanden van de zwangerschap, was er geen verhoogd risico op aangeboren afwijkingen of problemen met de ontwikkeling van de hersenfunctie (neurologische ontwikkelingsstoornissen). Baby's van vrouwen die gabapentine gebruikten tijdens de zwangerschap hadden echter een verhoogd risico op een laag geboortegewicht en vroeggeboorte. Waarschuw uw arts onmiddellijk wanneer u zwanger wordt, vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent om zwanger te worden terwijl u Gabapentine Teva gebruikt. Stop niet plotseling met het gebruik van dit geneesmiddel aangezien dit kan leiden tot een doorbraakaanval die ernstige gevolgen kan hebben voor u en uw kind. Wanneer gabapentine wordt gebruikt tijdens de zwangerschap, kan dit leiden tot onthoudingsverschijnselen bij pasgeborenen. Dit risico wordt mogelijk vergroot wanneer gabapentine samen wordt gebruikt met opioïde pijnstillers (geneesmiddelen voor de behandeling van ernstige pijn). Borstvoeding Gabapentine, de werkzame stof van Gabapentine Teva, gaat over in de moedermelk. Omdat het effect op het kind niet bekend is, wordt het geven van borstvoeding niet aanbevolen tijdens het gebruik van Gabapentine Teva. Vruchtbaarheid Er is geen effect op de vruchtbaarheid in dieronderzoek.

Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Neem niet meer van het geneesmiddel dan aan u is voorgeschreven. Uw arts bepaalt welke dosis voor u geschikt is. Bij epilepsie is de geadviseerde dosering Volwassenen en jongeren tot 18 jaar Neem het voorgeschreven aantal capsules in. In de regel zal uw arts uw dosis langzaam opbouwen. De startdosis ligt meestal tussen 300 mg en 900 mg per dag. Vervolgens kan de dosis op voorschrift van uw arts stapsgewijs worden verhoogd tot maximaal 3600 mg per dag. Uw arts zal u vertellen deze in te nemen in 3 afzonderlijke giften, dat wil zeggen één 's ochtends, één 's middags en één 's avonds.

Gebruik bij kinderen Kinderen vanaf 6 jaar Welke dosis uw kind krijgt, bepaalt uw arts op basis van het gewicht van uw kind. De behandeling wordt gestart met een lage begindosis die geleidelijk wordt verhoogd in een periode van ongeveer 3 dagen. De gebruikelijke dosis om epilepsie onder controle te houden is 25-35 mg per kg per dag. Meestal worden de capsules in drie afzonderlijke giften verspreid over de dag ingenomen, meestal één 's ochtends, één 's middags en één 's avonds. Gabapentine Teva wordt niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar. Bij perifere neuropathische pijn is de geadviseerde dosering Volwassenen Neem het door uw arts voorgeschreven aantal capsules in. In de regel zal uw arts uw dosis langzaam opbouwen. De startdosis ligt meestal tussen 300 mg en 900 mg per dag. Vervolgens kan de dosis op voorschrift van uw arts stapsgewijs worden verhoogd tot maximaal 3600 mg per dag. Uw arts zal u vertellen deze in te nemen in drie afzonderlijke giften, dat wil zeggen één 's ochtends, één 's middags en één 's avonds. Als u lijdt aan een nieraandoening of als uw bloed gedialyseerd moet worden Uw arts kan een ander doseerschema en/of een andere dosis voorschrijven als u een aandoening aan uw nieren heeft of als uw bloed gedialyseerd moet worden. Wanneer u een oudere patiënt (ouder dan 65 jaar) bent U kunt de normale dosis van Gabapentine Teva gebruiken, tenzij u last hebt van uw nieren. Hebt u nierproblemen, dan kan uw arts u een ander doseringsschema en/of andere dosis voorschrijven. Raadpleeg zo spoedig mogelijk uw arts of apotheker als u denkt dat het effect van Gabapentine Teva te sterk of te zwak is. Wijze van toediening Gabapentine Teva is bestemd voor inname via de mond. Neem de capsules altijd in hun geheel in met een ruime hoeveelheid water. Gabapentine Teva kan met of zonder voedsel worden ingenomen. Blijf Gabapentine Teva gebruiken tot uw arts zegt dat u mag stoppen. Heeft u te veel van dit geneesmiddel ingenomen? Inname van doses die hoger zijn dan aanbevolen, kan leiden tot een verhoogde kans op bijwerkingen waaronder bewustzijnsverlies, duizeligheid, dubbelzien, onduidelijk praten, slaperigheid en diarree. Wanneer u meer van Gabapentine Teva heeft gebruikt of ingenomen dan uw arts u heeft voorgeschreven, neem dan onmiddellijk contact op met arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245) of begeef u onmiddellijk naar de spoedafdeling van het dichtstbijzijnde ziekenhuis. Neem de capsules die u niet had ingenomen, samen met de verpakking en het etiket mee zodat men in het ziekenhuis gemakkelijk kan zien welk geneesmiddel u hebt ingenomen. Bent u vergeten dit geneesmiddel in te nemen? Als u een dosis vergeet in te nemen, neem die dan zo snel mogelijk wanneer u het zich herinnert, behalve als het al tijd is voor uw volgende dosis. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Als u stopt met het innemen van dit geneesmiddel Stop niet plotseling met het innemen van Gabapentine Teva. Als uw wilt stoppen met het innemen van Gabapentine Teva, bespreek dit dan eerst met uw arts. Uw arts zal u vertellen hoe u dit moet doen. Als uw behandeling wordt stopgezet, moet dit geleidelijk gebeuren over een periode van minstens 1 week. U moet weten dat er bij u bepaalde bijwerkingen, zogenaamde onthoudingsverschijnselen, kunnen optreden na het stoppen met een korte- of langetermijnbehandeling met Gabapentine Teva. Deze bijwerkingen kunnen bestaan uit aanvallen van epilepsie, zich angstig voelen, slapeloosheid, misselijkheid, pijn, zweten, trillen, hoofdpijn, depressie, abnormaal voelen, duizeligheid en algeheel onwel voelen. Deze bijwerkingen treden meestal op binnen 48 uur na het stoppen met Gabapentine Teva. Als u onthoudingsverschijnselen krijgt, moet u contact opnemen met uw arts. Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.