Clarithromycine Viatris 500mg Filmomh Tabl 20

• acute bacteriële exacerbaties van chronische bronchitis
• pneumonie veroorzaakt door atypische bacteriën
• acute bacteriële sinusitis (correct gediagnosticeerd)
• faryngitis en tonsillitis door streptokokken: alleen in gevallen waar eerstelijnstherapie met bèta-lactams niet mogelijk is of wanneer de gevoeligheid van Streptococcus pyogenes voor clarithromycine is aangetoond
• licht tot matig ernstige infecties van huid en zachte weefsels

De werkzame stof in Clarythromycine Viatris is clarithromycine. Elke filmomhulde tablet bevat 250 of 500 mg clarithromycine.

De andere stoffen in Clarithromycine Viatris zijn microkristallijne cellulose, voorverstijfseld maiszetmeel, natriumcroscarmellose, povidon, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, stearinezuur, magnesiumstearaat. De buitenlaag bevat hypromellose (E464), hydroxypropylcellulose (E463), titaandioxide (E171), propyleenglycol (E1520), vanilline, chinolinegeel lak (E104).

Wanneer mag u Clarithromycine Viatris niet gebruiken?

 u bent allergisch voor clarithromycine of een vergelijkbaar macrolideantibioticum zoals erythromycine, of voor één van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter;

 u neemt al één van de volgende geneesmiddelen in:

o eletriptan, ergotamine of dihydro-ergotamine (tegen migraine);

o midazolam door de mond ingenomen (voor slapeloosheid, epileptische aanvallen of voor een chirurgische ingreep);

o lovastatine of simvastatine (statines tegen hoge cholesterol);

o colchicine (voor jicht);

o ticagrelor, ivabradine of ranolazine (voor angina pectoris of om de kans op een hartaanval of beroerte te verminderen);

 u neemt de geneesmiddelen terfenadine of astemizol (voor hooikoorts of allergieën) of cisapride (tegen maagstoornissen) of domperidon (voor nausea (misselijkheid) en braken (overgeven)) of pimozide (tegen psychiatrische aandoeningen) in, aangezien de combinatie met die geneesmiddelen soms ernstige hartritmestoornissen kan veroorzaken;

 u neemt andere geneesmiddelen in waarvan bekend is dat ze ernstige hartritmestoornissen kunnen veroorzaken;

 u of iemand in uw familie heeft een voorgeschiedenis van hartritmestoornissen (ventriculaire hartaritmie, inclusief torsades de pointes) of een afwijking op het elektrocardiogram (ecg, een filmpje dat de elektrische activiteit van uw hart registreert) die 'lang QT-syndroom' wordt genoemd;

 u heeft een abnormaal laag kalium- of magnesiumgehalte in uw bloed (hypokaliëmie of hypomagnesiëmie);

 u heeft ernstig leverfalen in combinatie met nierproblemen;

 u gebruikt een medicijn dat lomitapide bevat.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Als de volgende effecten optreden, stop dan met de inname van Clarithromycine Viatris en vertel het uw arts onmiddellijk of ga naar de spoeddienst in het dichtstbijzijnde ziekenhuis.

Soms (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen):

 allergische reacties zoals huiduitslag met inbegrip van netelroos of galbulten, of

zwelling van het gezicht, lippen, tong en/of keel die moeilijk ademhalen, of slikken

kunnen veroorzaken;

 tekenen van een infectie, zoals koorts, rillingen, keelpijn, vermoeidheid, gezwollen

klieren, dit kan op een laag aantal witte bloedcellen wijzen;

 veranderingen van uw hartritme zoals een snellere of onregelmatige hartslag;

 leverproblemen die donkere urine, bleke stoelgang, geel worden van de huid of het

oogwit (geelzucht), misselijkheid, gewichtsverlies kunnen veroorzaken en die kunnen

leiden tot leverfalen.

Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

 ernstige pijn in de buik en rug veroorzaakt door ontsteking van de pancreas;

 ernstige diarree met bloed in de stoelgang;

 ernstige huidreacties, met inbegrip van een verspreide uitslag met blaren en

afschilferende huid, vooral rond de mond, neus, ogen en geslachtsorganen (stevens- johnsonsyndroom) en met uitgebreide afschilfering van de huid van meer dan 30% van

het lichaamsoppervlak (toxische epidermale necrolyse);

 veranderingen in hoe vaak en hoe veel u moet urineren, of bloed in de urine, mogelijk

met pijn in de onderrug, huiduitslag, koorts, zich vermoeid of zwak voelen,

misselijkheid of braken (kunnen tekenen zijn van nierproblemen);

 snelle hartslag, pijn op de borst, kortademigheid;

 zwakke, gevoelige spieren of spierkrampen;

 rode, gezwollen huid, veroorzaakt door een bacteriële infectie;

 gehoorverlies.

Neem onmiddellijk contact op met een arts als u een ernstige huidreactie krijgt: een uitslag

met blaasjes gevuld met pus met een rode omringende huid (exanthemateuze pustulose).

Wanneer mag u Clarithromycine Viatris niet gebruiken?

 u bent allergisch voor clarithromycine of een vergelijkbaar macrolideantibioticum zoals erythromycine, of voor één van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter;

 u neemt al één van de volgende geneesmiddelen in:

o eletriptan, ergotamine of dihydro-ergotamine (tegen migraine); o midazolam door de mond ingenomen (voor slapeloosheid, epileptische aanvallen of voor een chirurgische ingreep); o lovastatine of simvastatine (statines tegen hoge cholesterol); o colchicine (voor jicht); o ticagrelor, ivabradine of ranolazine (voor angina pectoris of om de kans op een hartaanval of beroerte te verminderen);

 u neemt de geneesmiddelen terfenadine of astemizol (voor hooikoorts of allergieën) of cisapride (tegen maagstoornissen) of domperidon (voor nausea (misselijkheid) en braken (overgeven)) of pimozide (tegen psychiatrische aandoeningen) in, aangezien de combinatie met die geneesmiddelen soms ernstige hartritmestoornissen kan veroorzaken;

 u neemt andere geneesmiddelen in waarvan bekend is dat ze ernstige hartritmestoornissen kunnen veroorzaken;

 u of iemand in uw familie heeft een voorgeschiedenis van hartritmestoornissen (ventriculaire hartaritmie, inclusief torsades de pointes) of een afwijking op het elektrocardiogram (ecg, een filmpje dat de elektrische activiteit van uw hart registreert) die 'lang QT-syndroom' wordt genoemd;

 u heeft een abnormaal laag kalium- of magnesiumgehalte in uw bloed (hypokaliëmie of hypomagnesiëmie);

 u heeft ernstig leverfalen in combinatie met nierproblemen;

 u gebruikt een medicijn dat lomitapide bevat.

Volwassennen en kinderen > 12 j

• Gewoonlijke dosering: 250 mg, 2 x /dag
• Bij ernstige infecties: max. 500 mg, 2 x /dag

Toedieningswijze

CNK	2164119
Organisaties	Viatris
Merken	Viatris
Breedte	68 mm
Lengte	109 mm
Diepte	38 mm
Hoeveelheid verpakking	20
Actieve ingrediënten	clarithromycine
Behoud	Kamertemperatuur (15°C - 25°C)

Lees de bijsluiter