Rabipur Pdr+solv Vr Opl Vr Inj. Voorgev.spuit 1x1d
Op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Rabiës
- Pre-expositie profylaxe (vóór een mogelijk risico van blootstelling aan rabiës)
- Post-expositie profylaxe (na bekende of mogelijke blootstelling aan rabiës)
Welke stoffen zitten er in dit medicijn?
De werkzame stof in dit vaccin is rabiësvirus (geïnactiveerd, stam Flury LEP) 2,5 IE. Dit virus is geproduceerd op gezuiverde kippenembryocellen.
De andere stoffen in dit medicijn zijn: trometamol, natriumchloride, dinatriumedetaat, kalium-L- glutamaat, polygeline, sucrose en water voor injecties. Kippeneiwitten (bv. ovalbumine), menselijk serumalbumine, neomycine, chloortetracycline, amfotericine B zijn aanwezig als reststoffen.
4 MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Ernstige allergische reacties van het hele lichaam, soms in combinatie met shock (gevaarlijk lage bloeddruk)*, kunnen optreden na vaccinatie met Rabipur. Een geschikte medische behandeling en toezicht moeten altijd direct beschikbaar zijn, voor het geval dat een zeldzame ernstige allergische reactie op het vaccin optreedt. Raadpleeg direct een arts als u hiervan last krijgt.
De meest voorkomende bijwerkingen die zijn gemeld bij het gebruik van Rabipur tijdens klinische onderzoeken, waren pijn op de injectieplaats, voornamelijk pijn als gevolg van de injectie, of huidverharding op de injectieplaats. Deze reacties komen zeer vaak voor (bij meer dan 1 op de 10 mensen). Het merendeel van de reacties op de injectieplaats was niet ernstig en verdween binnen 24 tot 48 uur na de injectie.
Andere bijwerkingen zijn:
Zeer vaak (kunnen voorkomen bij meer dan 1 op de 10 mensen)
Hoofdpijn
Duizeligheid
Huiduitslag
Algemeen onwel gevoel
Vermoeidheid
Zwakte
Koorts
Vaak (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 10 mensen)
Gezwollen klieren
Verminderde eetlust
Misselijkheid
Braken
Diarree
Maagpijn/-ongemak
Galbulten
Spierpijn
Gewrichtspijn
Zelden (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 1.000 mensen)
Allergische reacties
Spelden- en naaldenprikgevoel of tintelend gevoel
Zweten
Koude rillingen
Zeer zelden (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 10.000 mensen)
Hersenontsteking, zenuwstoornissen die zwakte veroorzaken, niet kunnen bewegen of geen gevoel hebben in bepaalde delen van het lichaam*
Flauwvallen, evenwichtsstoornis met duizeligheid*
Ernstige allergische reactie die zwelling van het gezicht of de keel veroorzaakt*
*Beschrijving van bijwerkingen die spontaan zijn gemeld
Extra bijwerkingen bij kinderen
Het is de verwachting dat hoe vaak bijwerkingen voorkomen en het type en de ernst van bijwerkingen, bij kinderen hetzelfde zijn als bij volwassenen.
Post-expositie profylaxe
Wanneer het post-expositie profylaxe betreft, zijn er geen contra-indicaties voor vaccinatie. Echter personen van wie vermoed wordt, dat zij het risico lopen van een ernstige overgevoeligheidsreactie dienen een alternatief rabiësvaccin te krijgen als een geschikt product beschikbaar is (zie ook rubriek: "Speciale waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik" met betrekking tot eerdere overgevoeligheidsreacties).
Pre-expositie profylaxe
Rabipur mag niet toegediend worden aan personen van wie bekend is, dat ze een ernstige overgevoeligheidsreactie vertonen op een van de bestanddelen van het vaccin. Denk eraan, dat het vaccin polygeline en residuen van kippeneiwitten bevat, en sporen van neomycine, chloortetracycline en amfotericine B kan bevatten (zie ook rubriek: "Speciale waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik").
Vaccinatie moet worden uitgesteld bij personen die lijden aan een acute ziekte die gepaard gaat met koorts. Kleine infecties zijn geen contra-indicatie voor vaccinatie.
Volwassenen en kinderen
- Primaire immunisatie bij tevoren niet gevaccineerde personen: 3 doses, toegediend op dag 0, 7 en 21 of 28
- Herhalingsdoses in overeenstemming met officiële aanbevelingen of na serologisch onderzoek
- Zo snel mogelijk na expositie beginnen
- Immunisatieschema's afgestemd op de WHO-blootstellignscategorieën: schema zie bijsluiter
Toedieningswijze
- IM injectie in de deltaspier, of in het anterolaterale gebied van de dij bij kleine kinderen
- Het poeder reconstitueren met behulp van het bijgeleverde oplosmiddel en voorzichtig schudden voor gebruik
- Het gereconstitueerde vaccin onmiddellijk gebruiken
| CNK | 2765444 |
|---|---|
| Merken | Gsk |
| Breedte | 58 mm |
| Lengte | 132 mm |
| Diepte | 27 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 1 |
| Actieve ingrediënten | rabiësvirus (geïnactiveerd) |
| Behoud | Koel (8°C - 15°C) |